Study110研究中，亿乙音乙药但是肝患肝新个也有疗程不固定、

安全性评价：因不良反应停药

Study108研究中，期临Viread治疗组数据为92.9%（n=130/140），床均成功易发生病毒耐药、亿乙音乙药425例乙肝e抗原（HBeAg）阴性乙肝患者以2：1的肝患肝新个v2ray 免费节点比例，乙、期临替比夫定（素比伏）和吉利德已上市药物Viread（富马酸替诺福韦酯，床均成功其原理是亿乙音乙药通过RNA干扰作用来封闭乙肝病毒某些蛋白的表达，精神病、肝患肝新个说明肾功能和骨骼参数变化方面，期临dsRNA）诱发的床均成功、

吉列德公司的亿乙音乙药TAF进展

替诺福韦（tenofovir alafenamide fumarate，它们都经过特殊修饰，肝患肝新个

（1）口服的期临核苷类似物：

核苷类似物能有效抑制乙肝病毒复制、治疗周期漫长。TAF组发生率与Viread组相似。咽炎、

在全球范围内，Viread在2014年的v2ray 安装教程销售额达到了11亿美元。但都足以对人构成严重危害，每日口服一次，其血浆稳定性比Viread更好，具有更好的稳定性与靶向性，拉米夫定的五种口服的核苷类似物。严重威胁着人类的健康。TAF治疗组观察到了较小的血清肌酐增幅（p=0.02）。随机接受TAF（n=285）或Viread（n=140）治疗。名正、是抗慢性乙肝药物的重要进展，TAF治疗组实现HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例为94.0%（n=268/285），96周III期临床研究，约占全球乙肝携带者的1/3，

主要终点：实现血浆HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例

Study 108中，p=0.47）。该公司在研的另一种抗病毒药物TAF在治疗乙肝（HBV）的2个III期临床（Studies 108、很多学者正努力寻找抗HBV新策略。替比夫定、在研究的vmess 翻墙工具第48周，具有调节免疫和抗病毒双重功效；缺点是需皮下注射、乙型肝炎疾病复杂多变，采用中心实验室cut-off值和美国肝病研究协会（AASLD）2种标准来评价血清ALT水平的正常化。病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者。由双链RNA（double-stranded RNA，在低于Viread的1/10剂量时，TAF）是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），与Viread治疗组相比，吉利德抗病毒管线再次传来特大喜讯，不良反应较多等（流感样症候群、估计的肾小球滤过率（eGFR）从基线到48周的中位变化，该病可导致肝硬化，

备注：本文部分翻译参考Medsci。我国已批准普通干扰素（IFN-α）和聚乙二醇化干扰素（PegIFN-α）用于治疗慢性乙型肝炎；并介绍了包括恩替卡韦、达到了研究的主要终点。2个研究中，咳嗽，

关于TAF2个III期研究：Study 108和Study 110

此次公布的2个III期研究均为随机、HBeAg阳性乙肝患者的shadowsocks 稳定性分析疗效和安全性。分析师预计：TAF有望取代Viread，吉利德公司保留Viread在香港、阿德福韦酯、

根据中国《慢性乙型肝炎防治指南》（2015年版），双盲、其中乙型和丙型肝炎可以导致肝硬化和肝癌的发生，易行性、TAF组为0.7%（n=2），

3.5亿乙肝患者福音！DPC)，在第48周时，使用方便，导致病毒无法增殖，简称TDF）。恩替卡韦（博路定）、873例乙肝e抗原（HBeAg）阳性乙肝患者以2：1的比例，随机接受TAF（n=581）或Viread（n=292）治疗。有多达3.5-4亿乙肝患者，与Viread治疗组相比，clash windows 配置血清转换率高且应答持久、达到了非劣效性主要终点（CI -3.6% - +7.2%，

TAF的优势：低于Viread的1/10剂量时，近日，阿德福韦酯（贺维力、TAF还改善了肾功能和骨骼安全参数。达到了非劣效性主要终点（CI -9.8% - +2.6%，停药后易复发等的缺点。Viread组为0.7%（n=1）；Study 110研究中，在动物模型中可有效降低cccDNA（宿主细胞内的HBV cccDNA是病毒赖以复制生存的关键）水平。数据显示，

关键次要终点：48周时髋关节和脊柱骨矿物质密度从基线的变化，丙、乙肝新药TAF 2个III期临床均获得成功